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La Unión Europea aprueba el uso de la vacuna de Johnson Johnson

La vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson es la cuarta que recibe la recomendación del regulador de medicinas de la Unión Europea, después de ser aprobada en Estados Unidos.


Unión Europea aprueba el uso de la vacuna de Johnson & Johnson

El regulador de medicamentos de la Unión Europea aprobó este jueves el uso de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson, de una sola aplicación, para inocular a personas mayores de 18 años.

La vacunación en la UE



Según reportes a los que tuvo acceso La Verdad Noticias, tras la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) se espera que la Comisión Europea dé luz verde oficial para que la vacuna sea distribuida por todo el bloque este jueves por la tarde.

- "Después de una evaluación exhaustiva, el comité de medicamentos humanos de la EMA concluyó por consenso que los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían con los criterios de eficacia, seguridad y calidad", dijo la EMA en un comunicado.

Cómo funciona la vacuna de Johnson & Johnson 



Aunque se espera que la vacuna acelere las campañas de vacunación en toda Europa, los países que conforman este bloque tendrán que esperar hasta el próximo mes para recibir el primer lote masivo de 200 millones de dosis, según CNN.

- La fórmula de Johnson & Johnson se convertiría en la cuarta en ser autorizada para los países de la Unión Europea, luego de la de Pfizer/BioNtech, Oxford-Astrazeneca y la de la farmacéutica estadounidense Moderna.

Diferencias con otras vacunas

El primer país que aprobó el uso de emergencia de la vacuna de J&J fue Estados Unidos, tras comprobar que una sola dosis es altamente segura y efectiva para prevenir muertes y hospitalizaciones por coronavirus. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó su uso de emergencia en todo el país a fines de febrero.

Según el sitio web en español de la UE, la Comisión Europea ya ha garantizado la compra de hasta 2.600 millones de dosis de vacunas contra COVID-19, y dos más se están negociando. Uno de los principales desafíos de los primeros meses de la vacunación ha sido el desabasto y las complicaciones para la producción y entrega de las dosis.

Las vacunas Novavax, CureVac alemana y Sputnik V de Rusia, desarrolladas en Estados Unidos, se están sometiendo a pruebas rigurosas y actualmente están a la espera de la aprobación del regulador de medicamentos de la UE.

- Emer Cooke, director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos, declaró el jueves: "Con esta última opinión positiva, las autoridades de la Unión Europea tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos".

Bruselas optó por un enfoque centralizado para la adquisición de vacunas, pero su plan se ha visto obstaculizado por problemas de suministro y distribución, por lo que la aprobación de este jueves representa “otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos”, dijo Cooke.

La vacuna es producida por una subsidiaria de Johnson & Johnson, Janssen Pharmaceutical con una tecnología similar, pero ligeramente diferente a la que se utiliza para fabricar las vacunas de Pfizer y Moderna

Las vacunas de Pfizer y Moderna usan ARN mensajero para dirigir al cuerpo a producir la proteína de pico del virus. La vacuna de Johnson & Johnson también proporciona al cuerpo una receta para crear la proteína de pico, pero utiliza ADN en lugar de ARN.

Ese ADN está encapsulado en un adenovirus inactivado, el virus que causa el resfriado común, que no puede replicarse en el cuerpo. Una vez que las células crean la proteína de pico que se encuentra en el coronavirus, el sistema inmunológico responde y confiere protección si la persona está expuesta al virus real.

Ambos tipos de vacuna utilizan fragmentos de material genético fabricados en laboratorio que codifican una parte del virus (como su proteína de pico). Después de aplicarse la vacuna, el cuerpo sigue las instrucciones en el ADN/ARN para hacer copias de esta parte del virus (o antígeno). El cuerpo los reconoce y genera una respuesta inmune, preparando al cuerpo para la próxima vez que se exponga al virus

Ventajas

Algunas de las ventajas que este tipo de vacunas ofrecen son su rápido diseño basado únicamente en la secuenciación genética. También se pueden fabricar fácilmente, lo que significa que potencialmente se pueden producir de forma más barata.

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