La vacuna Curevac no logra alcanzar solo el 47% de eficacia contra Covid-19

La Unión Europea confiaba en esta vacuna tras la escasez de Janssen y los problemas de trombos detectados con Astrazeneca.

La biotecnología alemana CureVac NV dijo el miércoles que su vacuna Covid-19 tenía solo un 47 por ciento de efectividad en un ensayo en etapa tardía, incumpliendo el objetivo principal del estudio y poniendo en duda la posible entrega de cientos de millones de dosis en la Unión Europea.

Curevac reprueba eficacia ante el Covid-19

La decepcionante eficacia de la inyección conocida como CVnCoV surgió de un análisis intermedio basado en 134 casos de Covid-19 en el estudio con cerca de 40.000 voluntarios en Europa y América Latina.

- Como los únicos acuerdos importantes de suministro de CureVac, la Unión Europea aseguró en noviembre hasta 405 millones de dosis de la vacuna, de las cuales 180 millones son opcionales. A esto siguió un memorando de entendimiento con Alemania por otros 20 millones de dosis.

Las acciones cotizadas en Estados Unidos de CureVac cayeron un 48 por ciento a 49,00 dólares en operaciones fuera de horario tras la publicación de los datos. La compañía dijo que al menos 13 variantes del virus explicaron las infecciones entre la población del estudio. De los casos de Covid-19 reportados en el ensayo, 124 fueron secuenciados para identificar la variante que causa la infección, dijo. Un caso fue atribuible a la versión original del coronavirus SARS-CoV-2 que surgió en la ciudad china de Wuhan a fines de 2019, mientras que el 57por ciento de los casos fueron causados por las llamadas variantes de preocupaciones más altamente transmisibles.

- La compañía agregó que los resultados provisionales sugieren que la vacuna es eficaz en participantes más jóvenes, pero no demostró eficacia en los mayores de 60 años, el grupo de edad con mayor riesgo de Covid-19 grave. Lo que estaba en juego para CureVac y los posibles compradores de su vacuna en Europa había aumentado después de que se impusieron límites de edad para el uso de las vacunas Johnson & Johnson y AstraZeneca debido a un vínculo con trastornos de la coagulación extremadamente raros pero potencialmente fatales.

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