La primera pastilla contra COVID-19 ahora está en una revisión expedita, es decir, para procurar que el fármaco no implique riesgo mayor al que se expone una persona en su diario vivir, ni comprometen la salud física o psíquica de los participantes, así lo informó la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en su siglas en inglés).
El lunes 25 de octubre se anunció la revisión acelerada de la píldora antiviral contra el COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, un fármaco fácil de administrar crucial en la lucha contra la pandemia.
Dicho medicamento se trata del Molnupiravir, tratamiento contra el COVID-19 que se podría convertir en un método efectivo para ayudar a los pacientes contagiados con el virus y reducir las probabilidades de fallecimiento.
Los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y clínicos "sugieren que el fármaco puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus que causa el COVID-19) para multiplicarse en el cuerpo, previniendo así la hospitalización o la muerte de los pacientes", indicó el EMA.
Pastilla contra COVID-19 reducirá hospitalizaciones y muertes
Por lo tanto, "el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA lanzó una revisión continúa del medicamento antiviral oral molnupiravir (...) desarrollado por Merck (...) para el tratamiento de COVID-19 en adultos", mencionó el regulador europeo con sede en Ámsterdam en un comunicado.
Como te hemos dicho en las noticias, la pastilla contra COVID-19 ya es real, y en caso de que las instituciones de salud la aprueben, representaría un gran avance al disminuir con bastante facilidad las formas graves de la enfermedad.
Los antivirales como el molnupiravir actúan de manera que reduce la capacidad de replicarse del virus y, por tanto, frenaría la enfermedad. Administrado a pacientes inmediatamente después de dar positivo, el tratamiento disminuyó a la mitad el riesgo de hospitalización y fallecimiento, según el ensayo clínico realizado por Merck, también llamado MSD fuera de los Estados Unidos.
No obstante, el EMA analizará la conformidad de la pastilla contra COVID-19 molnupiravir con las normas europeas en materia de eficacia, seguridad y calidad; con la finalidad de que sea aprobada pronto.
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