Cuando se comparten cromosomas adicionales, se denomina trisomía. El CDC informa que la trisomía 13 afecta a alrededor de 1 de cada 10.000 nacimientos en el mundo.
La trisomía 13 es un trastorno genético también conocido como síndrome de Patau. Este trastorno ocurre cuando hay tres copias del cromosoma 13 en lugar de las dos habituales en cada célula del cuerpo.
Como hemos mencionado en las noticias, los cromosomas son estructuras de ADN similares a hilos, que constituyen el material genético en las células animales y vegetales.
Estos son necesarios para crear un humano, animal o planta completo. Los cromosomas vienen en pares y los seres humanos tienen 46 cromosomas en 23 pares. Los humanos heredan 23 cromosomas de un padre cada uno, lo que hace un total de 46.
¿Cómo se detecta la Trisomía 13?
Hoy en día, la medicina ha avanzado de manera que uno puede detectar si su bebé tiene trisomía 13 mientras está en el útero.
El trastorno genético también se puede diagnosticar después del nacimiento del bebé.
Hay varias formas en que los médicos diagnostican la trisomía 13 según la línea de salud .
¿Cuáles son los síntomas de la Trisomía 13?
A continuación se presentan algunas de las formas en que uno puede averiguar si su bebé tiene trisomía 13:
El raro trastorno genético a menudo ocurre espontáneamente poco después de que el espermatozoide y el óvulo se encuentran.
Algunos de los síntomas del trastorno pueden incluir los siguientes:
Healthline también informó que alrededor del 80 por ciento de los bebés que nacen con trisomía 13 también tienen anomalías cardíacas congénitas.
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