El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH y Sida (UNAIDS), advirtió que la depresión grave es uno de los trastornos mentales más persistentes, con un 13 por ciento de persistencia en adultos con esta condición de salud.
La misma fuente advierte que el estigmas social, la discriminación y la exclusión social, son algunos de los componentes que suman a que los trastornos mentales sean persistentes en personas que viven con VIH.
Los trastornos mentales, según el especialista Eduardo Jimenez de Clinica especializada Condesa, pueden retrasar el acceso a la prevención y las pruebas de detección del VIH y la vinculación al proceso asistencial frente al virus, así como la obtención de resultados en estos ámbitos.
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Precisó que también puede reducir la adhesión al tratamiento y al proceso asistencial frente al VIH y la retención en ellos.
"Para que las personas con VIH puedan tener una mejor adhesión al tratamiento, es necesario un tratamiento para la depresión, es la forma combinada de tener mejores resultados'.
Se estima que 37.
7 millones de adultos y niños viven con el VIH a nivel mundial.
De este grupo, 31.
6 millones conocen su estado serológico, 27.
5 millones reciben terapia antirretrovírica y 24.
9 millones han logrado la supresión de la carga vírica.
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De no recibir un tratamiento adecuado, el especialista señala que la depresión puede llegar al caso más grave, el suicidio.
Según la agencia de la ONU, se calcula que cada año mueren 700 mil personas por suicidio.
Las tasas de suicidio aumentan entre las personas que viven con el VIH.
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Miguel Cervantes tenía 23 años cuando le fue diagnosticado VIH en la Ciudad de México.
Al momento de su diagnóstico, cuanta a la redacción que sintió tristeza, hasta el momento sus padres no saben que es seropositovo.
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Al preguntar a Miguel si en estos dos años con VIH ha sufrido de problemas asociados a los trastornos mentales, mencionó que los primeros meses después del diagnóstico fueron difíciles, estaba triste y sentía que se había decepcionado a él mismo.
"Lo primero que pensé es que lo pude haber evitado y esa fue la mayor culpa.
En todo este proceso en Clínica Condesa tuve apoyo emocional porque la contención primera es la que más necesitas' menciona.
"Yo ya viví mi primer muerte, el dejar de ser sano y estar enfermo, a veces sigo viviendo con ese duelo" comentó.
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Fueron los grupos de auto ayuda funcionando en Clínica Cindesa quien lo ayudaron a observar como otras personas pasaban por lo mismo e ir informándose que vivir con VIH no significa muerte.
Sin embargo, el ser discriminado suele ser el mayor temor para muchas personas que viven con VIH.
"Yo quisiera contarles a mis papás y espero algún día hacerlo pero ahora ellos no tienen la información adecuada y me da miedo como puedan reaccionar".
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Miguel tiene miedo a ser discriminado por sus padres, sin embargo, en otros caso, las consecuencia de vivir con VIH puede ser la negación de derechos como el trabajo o el acceso a la salud.
La discriminaciones a las personas con VIH se ha mapeado en México, donde según la encuesta sobre discriminación del INEGI del 2022, más 13.
4 millones de hombres y mujeres dicen que no contratarían a una persona que vive con VIH o Sida.
Para dar respuesta a la epidemia por VIH, la OMS y la ONU han apuntado a tratar las desigualdades y la discriminación, para que de esta forma, también se reduzcan las brechas en salud mental La integración del apoyo psicosocial y para la salud mental con los servicios e intervenciones relacionados con el VIH, incluidos los liderados por las comunidades, es una de las acciones prioritarias clave de la Estrategia Mundial sobre el Sida 2021-2026: Poner fin a las desigualdades, poner fin al sida.
Ambos documentos proponen se aborden los problemas interconectados del VIH y la salud mental a través de servicios integrales a base de inversiones en sistemas para la protección social "robustas, resilientes, justas y financiadas públicamente", así como de la eliminación de las desigualdades, el estigma y la discriminación.
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